Wissen

Wenn der inneren Batterie der Saft ausgeht

Menschen, die an der Erkrankung ME/CFS leiden, sind körperlich so am Ende, dass sie kein normales Leben führen können. Therapien gibt es so gut wie keine – ebenso wie Ärzte, die über die Erkrankung Bescheid wissen. Nun gehen Betroffene für mehr Hilfen auf die Straße.

Regine Warth |

  • Teilnehmer des Trauermarschs für ME/CFS- Erkrankte in MannheimFoto: Alexander Kästel

    Teilnehmer des Trauermarschs für ME/CFS- Erkrankte in MannheimFoto: Alexander Kästel

Wenn Sabine Weber (Name geändert) ihren Zustand beschreiben möchte, weist sie auf ihr Smartphone und sagt: Das Leben mit meiner Erkrankung gleicht dem Leben mit einem Akku, der immer nur leerer, aber nie wieder voll werden kann. Es fehlt die Steckdose, aus der Energie getankt werden kann. Sabine…

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