Aktuell befinden sich vier Impfstoffe im rollenden Review-Verfahren der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA):
Sputnik V, Gam-COVID-Vac vom Gamaleja-Institut für Epidemiologie und Mikrobiologie in Russland. COVID-19 Vaccine (Vero Cell) von Sinovac aus China. Vidprevtyn von Sanofi Pasteur aus Frankreich. VLA2001 von Valneva ebenfalls aus Frankreich.
Das rollende Review-Verfahren bedeutet, dass neue Studiendaten sofort nach ihrer Bereitstellung von der EMA überprüft werden, um den Zulassungsprozess zu beschleunigen. Sobald genügend Daten über die Wirksamkeit der Impfstoffe vorliegen, können die Entwickler eine Marktzulassung beantragen. Dies hat unlängst der amerikanische Hersteller Novavax mit seinem Covid-Impfstoff Nuvaxovid getan. Eine Entscheidung für oder wider die Zulassung in der EU könnte daher bereits in den nächsten Wochen von der EMA getroffen werden. Bei den anderen Impfstoffkandidaten, die sich derzeit im Review-Verfahren befinden, kann sich eine mögliche Zulassung noch etwas in die Länge ziehen. Was jedoch schon bekannt ist: Wie oft die verschiedenen Impfstoffe verabreicht werden müssten, um eine Grundimmunisierung aufzubauen.

